串联重复变异
关注神经精神疾病中的重复序列相关遗传变异、缺失遗传力及致病机制。
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个人简介
探索神经精神疾病的
遗传学基础。
我目前在中南大学医学遗传学研究中心与湘雅医院攻读医学遗传学博士学位。
我的研究聚焦于串联重复变异与神经精神疾病的遗传结构。在医学遗传学研究中心与湘雅医院，我结合家系队列、全基因组测序与多组学数据，研究基因型与表型的关联及其分子机制。
3学术论文
65引用次数
2h 指数
2i10 指数
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研究方向
围绕串联重复变异、家系基因组学及分子机制开展研究。
家系基因组学
研究家系及跨人群队列中的遗传模式与基因型—表型关联。
多组学遗传学
结合 QTL 定位、因果精细定位、中介分析与调控网络，连接遗传变异与分子表型。
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研究经历
2025 — 至今
串联重复变异的多组学研究
中南大学 · 医学遗传学研究中心与湘雅医院
博士论文课题 · 湖南省研究生科研创新重点项目
- 在神经精神疾病家系队列中开展基因组与多组学分析，涵盖测序质控、序列比对、变异检测和分子表型定量。
- 运用统计遗传学与 QTL 方法整合遗传和转录组数据，通过功能注释与调控分析筛选候选位点、基因及生物学过程。
- 构建可复现的大规模测序与多组学数据分析流程。
2024 — 2025
神经精神疾病相关串联重复变异研究
中南大学 · 医学遗传学研究中心与湘雅医院
- 整理已报道的致病及疾病相关串联重复位点，分析其在内部与公开家系队列中的变异。
- 开展重复序列基因分型、质量控制、位点检查与家系遗传评估，筛选候选变异，并比较不同人群间共享及队列特异的遗传信号。
2026
Science Bulletin · 研究论文 · 71(13), 3273–3277
单倍型分辨的长读长测序揭示孤独症谱系障碍中串联重复变异的亲本来源效应
Haplotype-resolved long-read sequencing reveals parent-of-origin effects of tandem-repeat variation in autism spectrum disorder
完整引用
单击引文即可复制2024
Processes · 综述 · 12(5), 955
从纳米颗粒运动与液体操控看磁性纳米流体的传质与能量转换
Mass Transport and Energy Conversion of Magnetic Nanofluids from Nanoparticles’ Movement and Liquid Manipulation
完整引用
单击引文即可复制2023
Frontiers in Immunology · 综述 · 14, 1143980
SnoRNA 与 lncSNHG：核仁小 RNA 宿主基因转录本在抗肿瘤免疫中的研究进展
SnoRNA and lncSNHG: Advances of nucleolar small RNA host gene transcripts in anti-tumor immunity
完整引用
单击引文即可复制05 /
教育背景
2024 — 至今
医学遗传学博士研究生
中南大学 · 医学遗传学研究中心与湘雅医院
入选中南大学“本-博”拔尖创新人才培养计划。
2020 — 2024
理学学士（生物科学专业拔尖人才培养计划实验班）
中南大学
2017 — 2020
高中
雅礼中学
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MikeGong1
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